Decenor 25 mg, 10 plėvele dengtų tablečių

Atsižvelgiant į skausmo pobūdį ir stiprumą, rekomenduojama dozė paprastai yra 12,5 mg kas 4–6 valandas arba 25 mg kas 8 valandas. Bendra paros dozė neturi viršyti 75 mg. Nepageidaujamą vaisto poveikį galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę, būtiną simptomams kontroliuoti, kuo trumpesnį laiką. Dekenor tabletės nėra skirtos ilgalaikiam vartojimui, gydymas turėtų būti atliekamas tik simptomų laikotarpiu. Senyvo amžiaus žmonėms rekomenduojama pradėti gydymą mažiausia doze (bendra paros dozė – 50 mg). Dozę galima padidinti iki bendrajai populiacijai rekomenduojamos dozės tik patvirtinus gerą bendrą toleravimą. Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, gydymą reikia pradėti mažesnėmis dozėmis (bendra paros dozė – 50 mg) ir atidžiai stebėti pacientą. Dekenor tablečių negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas. Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas 60–89 ml/min.), pradinę dozę reikia sumažinti iki bendros 50 mg paros dozės. Dekenor tablečių negalima vartoti pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas ≤ 59 ml/min.). Dekenor poveikis vaikams ir paaugliams netirtas. Todėl saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams nenustatytas, todėl šio vaisto vaikams ir paaugliams vartoti negalima. Vartojimo būdas: tabletę reikia nuryti užgeriant pakankamu kiekiu skysčio (pvz., viena stikline vandens). Vartojant valgio metu, sumažėja vaisto absorbcijos greitis (žr. Farmakokinetinės savybės), todėl esant ūminiam skausmui, vaistą rekomenduojama gerti likus bent 30 minučių iki valgio.

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg deksketoprofeno (deksketoprofeno trometamolio pavidalu).