Dekenor 25 mg, 10 kaetud tabletti

Sõltuvalt valu iseloomust ja raskusastmest on soovitatav annus tavaliselt 12,5 mg iga 4-6 tunni järel või 25 mg iga 8 tunni järel. Ööpäevane koguannus ei tohi ületada 75 mg. Ravimite soovimatuid kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseimat efektiivset annust, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks võimalikult lühikese aja jooksul. Dekenori tabletid ei ole ette nähtud pikaajaliseks kasutamiseks ning ravi tuleb läbi viia ainult sümptomaatilisel perioodil. Eakatel inimestel on soovitatav ravi alustada väikseima annusega (päevane koguannus 50 mg). Annust võib suurendada üldpopulatsioonile soovitatud annuseni alles pärast seda, kui on kinnitatud hea üldine talutavus. Kerge või mõõduka maksakahjustusega patsientidel tuleb ravi alustada väiksemate annustega (päevane koguannus 50 mg) ja neid tuleb hoolikalt jälgida. Dekenori tablette ei tohi kasutada raskete maksahäiretega patsientidel. Kerge neerufunktsiooni häirega patsientidel (kreatiniini kliirens 60...89 ml/min) tuleb algannust vähendada ööpäevase koguannuseni 50 mg. Dekenori tablette ei tohi kasutada mõõduka või raske neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens ≤ 59 ml/min). Seetõttu ei ole ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel kindlaks tehtud ning seda ravimit ei tohi kasutada lastel ja noorukitel. Kasutusviis: Tablett tuleb alla neelata koos piisava koguse vedelikuga (näiteks ühe klaasi veega). . Toiduga samaaegsel kasutamisel väheneb ravimi imendumiskiirus (vt Farmakokineetilised omadused), seetõttu on ägeda valu korral soovitatav ravimit võtta vähemalt 30 minutit enne söömist.

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg deksketoprofeeni (deksketoprofeentrometamoolina).